Die Plasmaeliminationshalbwertszeit beträgt 20 bis 40 Minuten. Beide Wirkungen ergänzen sich und können füreinander eintreten. 2005 fehlten noch im Gegensatz zu Simvastatin, Pravastatin, Fluvastatin und Atorvastatin Langzeitstudien, die über eine reine Senkung des LDL-Cholesterins als Surrogatparameter hinaus einen positiven Nutzen in Bezug auf Erkrankungen oder Todesfälle belegen würden. Somit beauftragten die Firmen Knoll AG und Hoechst noch im November desselben Jahres Albrecht Fleckenstein die beiden Substanzen Verapamil und Prenylamin auf ihren spezifischen Wirkmechanismus zu untersuchen.

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Es weist keine intrinsische sympathomimetische Aktivität (ISA) auf. Tuberkulose vergesellschaftet ist.

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Hier wird der Harn erneut überprüft. Die intravenöse Gabe von Metoprolol bei Patienten, die bereits eine Therapie mit Calciumantagonisten (vom Verapamil- und Diltiazemtyp) oder anderen Antiarrhythmika (wie Disopyramid) erhalten, kann zu schweren bradykarden Herzrhythmusstörungen führen und ist daher kontraindiziert. Es wurde 1959 von Sterling Drug patentiert. In vitro zeigte Propranolol Interaktionen mit den Membranproteinen von roten Blutkörperchen, damit besteht eventuell die Möglichkeit, Propranolol eines Tages zur Therapie der Malaria einzusetzen.