Introduit en 1976, il a été développé pour remplacer le propranolol dans le traitement de l'hypertension. Ce métabolite est en partie conjugué à l'acide glucuronique, et excrété par voie urinaire et biliaire. Une hypothèse alternative est que la clonidine agit comme agoniste des récepteurs des imidazolines (médicaments utilisés comme vasoconstricteurs) L'effet de la clonidine de diminuer la circulation d'adrénaline via une action centrale a été utilisé dans le passé comme outil de diagnostic du phéochromocytome qui est une tumeur au niveau de la partie médullaire de la glande surrénale qui synthétise des catécholamines (adrénaline et noradrénaline). Document utilisé pour la rédaction de l’article : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.

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Sa demi-vie est longue : 12 à 24 heures. La céfuroxime inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien. Plus précisément, il s'agit de l'ester issu de la réaction entre la fluticasone et l’acide 2-furoïque. Il élève également les niveaux de dopamine et noradrénaline de façon conséquente ce qui explique son effet stimulant et certains effets secondaires à type d'agressivité et des changements de comportements.

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Le taux d'abandon du traitement est important : seuls 10 % des patients le poursuivent au-delГ  d'un an et 2 % au-delГ  de deux ans. La diphГ©nhydramine a Г©galement des propriГ©tГ©s lГ©gГЁrement euphorisantes, ce qui peut provoquer une dГ©pendance psychique chez l'utilisateur de ce produit, mais les effets secondaires indГ©sirables des anticholinergiques sont souvent mal supportГ©s, l'usage rГ©crГ©atif de ce produit est donc trГЁs rare et souvent occasionnel. Les facteurs de risque possibles de leucopГ©nie/neutropГ©nie comprennent une faible numГ©ration prГ©existante blanc de globules (WBC) et une histoire de leucopГ©nie/neutropГ©nie induite par le mГ©dicament. Il est aussi utilisГ© seul ou associГ© au paracГ©tamol pour le traitement des migraines.