Er zählt zur Gruppe der Muskarinrezeptor-Antagonisten, ähnlich wie Atropin. Für gynäkologische bzw. Die Umsetzungsprodukte führen zu einer erhöhten Motilität des Darms und bewirken, dass durch den schnelleren Transport dem Darminhalt weniger Wasser entzogen werden kann. Ein Teil der Wirkung wird durch einen zentral vermittelten, selektiven α1-Agonismus verursacht.

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Der 1,25(OH)2D3-VDR-Komplex unterdrückt unter anderem die Transkription des Parathormon-Gens. Folgende Nebenwirkungen können beim Gebrauch von Salbutamol häufig auftreten. Diese verminderte Bildung von Angiotensin II bedingt eine Abnahme des Tonus der Blutgefäße und damit eine Abnahme des Blutdruckes. Die EU-Rückstandshöchstmengen-Verordnung für Lebensmittel tierischen Ursprungs erlaubt die Anwendung von Diclofenac bei Rindern und Schweinen, wobei für die gewonnenen Lebensmittel Rückstandshöchstmengen festgesetzt sind.

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Selektiver Estrogenrezeptormodulator. Isoniazid, auch Isonicotinsäurehydrazid, engl. Die thrombozytäre Blutstillung verursacht insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder auch zu Infarkten in anderen Organen (z.