Son mécanisme d'action est incomplètement élucidé mais on sait qu'elle possède des effets agonistes partiels sérotoninergiques 5HT1A, antagonistes dopaminergiques D2 et alpha2 adrénolytiques centraux. La voie principale d’excrétion de la fluoxétine et de la norfluoxétine étant l’urine et jusqu’à 11 % du médicament est excrété en tant que fluoxétine non métabolisée. La commission de transparence de la HAS donne un service médical rendu (SMR) insuffisant La commission de transparence de la HAS donne un service médical rendu (SMR) insuffisant. Le bisocadyl est utilisé comme médicament depuis 1953, sous forme de comprimés et de suppositoires initialement commercialisés par Pfizer.

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Sous le nom de marque Dulcolax, il sera ensuite exploité par le laboratoire pharmaceutique allemand Boehringer-Ingelheim, puis cédé au français Sanofi en décembre 2015. Dans ce cas le gîte est lié à un apex leucogranitique différencié (albitite) Son potentiel a été estimé par le BRGM à 280 000 t Li2O à 0,7 %, sous forme de lépidolite disséminée (mica lithinifère), accompagné de 20 000 t Sn + 5 000 t WO3 + 5 000 t Ta-Nb. La pyridostigmine inhibe réversiblement l'acétylcholinestérase en se fixant sur le site anionique de l'enzyme, empêchant la reconnaissance du substrat.

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Elle a Г©galement des propriГ©tГ©s antalgiques. L'inhibition par la molГ©cule de l'irruption de calcium ionisГ© dans le cytoplasme des cellules musculaires empГЄche la contraction de ces cellules et donc la vasoconstriction. Il est Г©troitement liГ© Г  la diphenhydramine HCl. Le fГ©nofibrate fait baisser les taux de triglycГ©rides et de cholestГ©rol sanguins mais n'a pas dГ©montrГ© d'efficacitГ© sur la rГ©duction des maladies cardio-vasculaires, qu'il soit utilisГ© seul ou en association avec les statines.